很多人在實驗過程中，難免會遇到各種不同的問題，比如ELISA試劑盒正態分布及標準差 ，真值 ，質控血清如何使用，實驗的效果不好等等。現在就由上海研生實業有限公司為您解答一一解答您的在做實驗過程中遇到的種種疑問！
正態分布及標準差
ELISA試驗中，檢驗同一樣本達20次以上時，就會發現這組數據（指測定結果的吸光
值）分布在均值兩側，大部分集中在均值附近。如果以測定值為橫坐標，以出現的頻率為
縱坐標作圖，就可繪出一個呈鐘形的曲線圖。如圖5-1，鐘頂處為均值，其他值以均值為
中心對稱分布，這就是正態分布。
換言之，當ELSIA檢測同一樣本達一定次數后所得的一組數據，其中靠近均值（X）的
±1SD范圍內的數據，占該組數據的68%，在X±2SD范圍內分布的數據占總體的95%，
在X±3SD范圍內分布的數據占總體的99%。當我們要求檢驗結果在X±2SD范圍內為合格
時，將有95%的數據可能合格。
ELISA試劑盒真值
用確切的、的決定性方法測得的值，稱為真值。真值一般是測不到的。通過可
靠的決定性方法測出的值，稱為靶值，通常用靶值來表示真值的大小。
準確度（accuracy）
是指測定結果與真值（或靶值）接近的程度。準確度不能以數字表示，往往用不準確
度來衡量。測定結果與靶值的偏離程度稱為偏差，它表示該項檢驗的不準確度。
偏差=檢驗的均值-真值（或靶值）
相對偏差=偏差真值÷（或靶值）×100%
精密度（Precision）
是指對同一樣本重復測定時，每次測定結果與平均值的接近程度，即重復測定值之間
的符合程度。
標準品
1、標準品 由WHO或相應組織標定的，用肯定的、*的、準確的物理或化學方法
測定的定值材料。
2、生物學活性標準品根據生物學反應由WHO或相應組織標定的活性單位的材
料。
3、參考標準血清 化組織根據標準化的法定材料?？捎糜阼b定儀器和
鑒定方法準確性。
臨床決定性水平（clinical decision leuel）
當某個被測物的濃度達到某一水平時，臨床醫師必須采用醫療措施。被測物的這濃度
稱為臨床決定性水平。
ELISA試劑盒質控血清的使用
衛生部臨床檢驗中心制備的乙肝標志物質控血清，可以在-20℃保持半年定值不變。
冰凍狀態融化使用時，應先混勻，未用完部分可在4℃保存5天。不宜反復冰融或自行分
裝。開展某項檢驗的室內質控工作需要的質控血清，一般按3-6個月用量準備。自制的不
定值質控血清，在一批質控血清將用完之前，需準備下一批質控血清。質控血清要求性能
穩定，較長期內效價不變，其理化性質應與病人樣本相近，這樣才能有效地起到監測作
用。
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