蘋果酸合酶(MS)測試盒

商品詳情：
測定意義：                          

蘋果酸合酶(MS，EC 4.1.3.2)是屬于轉移酶中酰基轉移酶的一類，主要存在于植物和微生物中。MS是乙醛酸循環的關鍵酶之一，在MS催化下乙醛酸與乙酰fu酶A反應生成蘋果酸。

測定原理：

MS催化乙酰CoA和乙醛酸產生蘋果酸，同時生成fu酶A，fu酶A使無色的DTNB轉變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、96孔板、研缽、冰、和蒸餾水
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

GasderminA蛋白ELISA試劑盒 GSDMA免費代測試劑

F-框蛋白32ELISA試劑盒 FBXO32免費代測試劑

Fukutin蛋白ELISA試劑盒 FKTN免費代測試劑

Fruitless蛋白ELISA試劑盒 FRU免費代測試劑

Fritz蛋白ELISA試劑盒 FRTZ免費代測試劑

Frataxin蛋白ELISA試劑盒 FXN免費代測試劑

FlightlessⅠ同源物ELISA試劑盒 FLIⅠ免費代測試劑

FK506結合蛋白5ELISA試劑盒 FKBP5免費代測試劑

FK506結合蛋白1AELISA試劑盒 FKBP1A免費代測試劑

FK506結合蛋白12雷帕霉su關聯蛋白ELISA試劑盒 FRAP免費代測試劑

Fission1蛋白ELISA試劑盒 FIS1免費代測試劑

Fidgetin蛋白ELISA試劑盒 FIGN免費代測試劑

Fas凋亡抑制分子3ELISA試劑盒 FAIM3免費代測試劑

Exophilin5蛋白ELISA試劑盒 EXPH5免費代測試劑

Ets變異體3ELISA試劑盒 ETV3免費代測試劑
蘋果酸合酶(MS)測試盒100管/48樣輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒/微量法

50管/48樣含量測試盒/分光光度法

100T/96S含量測試盒/微量法

50管/24樣鈣調神經磷酶(CaN)測試盒/比色法

50管/48樣甘油三酯(TG)含量測試盒/分光光度法

100T/96S甘油三酯(TG)含量測試盒/微量法

50管/48樣肝/肌糖原測試盒/比色法

10ml肝su溶液測試盒

50管/24樣肝脂酶(HL)測試盒/分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。